癫痫伴智力障碍是环状染色体 14 号综合征患者的典型症状。在婴儿期和儿童期，癫痫会反复发作。在许多这种疾病的病例中，传统的抗癫痫药物不起作用。这种疾病的大多数患者都有不同程度的智力障碍和学习困难，发育迟缓，尤其是在语言和运动功能（如坐、站和行走）方面。其他症状还包括身材矮小、小头畸形、淋巴水肿导致的手足肿胀以及与正常人略有不同的面容。

环状 14 号染色体综合征

有些患者的免疫系统会出现问题，导致身体器官（最常见的是呼吸器官）反复感染。还有一些患者的视网膜（眼睛感光和识别颜色的部分）会出现异常。通常，这些先天性视网膜异常不会影响患者的视力。通常由其他遗传疾病引起的先天性躯体异常在环状 14 号染色体综合征病例中较少见。

环状染色体 114 综合征的发病率 尽管环状染色体 14 综合征的真实发病率尚不清楚，但它是一种非常罕见的遗传疾病。迄今为止，在现有的医学文献中，只有约 50 例确诊病例。

环状染色体 214 综合征（Ring Chromosome 214 Syndrome） 基因突变 环状染色体 14 综合征（Ring Chromosome 14 Syndrome）是由这条染色体的突变诱发的，医学上将其命名为 r（14）。环状染色体 14 综合征患者的部分或全部体细胞中都有这一异常染色体的拷贝。研究结果表明，在环状染色体的形成过程中，14 号染色体长臂末端的区域可能缺少了对人体功能起重要作用的基因，从而导致该疾病的一些典型症状，如智力障碍和生长迟缓。研究人员仍在探索哪些基因缺失可能引发 14 号染色体环状综合征。环状染色体（包括 14 号染色体）综合征的另一个常见症状是癫痫。染色体本身的环状结构也可能是癫痫发作的原因之一。此外，由于 14 号环状染色体上的某些基因不如正常 14 号染色体上的基因活跃，这也是癫痫发作的原因之一。最后，环状染色体本身在某些细胞中的结构不稳定性也可能导致患者癫痫发作。

环状染色体 14 号综合征是由环状染色体 14 号上的基因突变诱发的。

环状染色体 314 综合征 遗传模式 环状染色体 14 综合征通常不会遗传。目前尚不确定环状染色体是在生殖细胞（精子或卵子）形成过程中还是在胎儿早期发育过程中形成的。在某些情况下，环状染色体只存在于患者的部分细胞中，而不存在于其他细胞中，这种现象被称为染色体嵌合体。大多数患者的家族成员都没有患病史。不过，至少有两例医院记录在案的新生儿环状染色体综合征病例，原因是体内存在一条来自母体的环状染色体 14。

p

供卵助孕生儿子